萨省今日新增235例,4例死亡!福特宣布:安省明年1月开打疫苗!又一加拿大订购新冠疫苗90%有效!

海外新生活 ³⁰⁶²⁶²⁵⁵⁸⁷2020/11/241,172 阅读

萨斯喀彻温省政府表示,又有4名COVID-19检测呈阳性的人死亡
 
死亡人数包括来自远东地区的60多岁的老人,来自西北地区的80岁以上的老人,来自北部中部地区的60多岁的和来自萨斯卡通区的70多岁的老人。
 
周一报告的4例死亡使该省的COVID-19死亡总数达到37人。
 
萨斯喀彻温省周一宣布了235例新的COVID-19病例,使该省已知的活跃病例总数达到2,864例。
 
在新病例中,萨斯卡通地区有54例,里贾纳地区有66例,该省北部中部地区有24例。
 
其中10例在该省的西北地区,17例在西南。南部中部和东南部地区各有16个新病例。
 
 
远西北报告了11例新病例,远东北报告了3例新病例,中东部报告了7例新病例。东北和中西部地区均报告了四例。
 
3例病例正在等待位置信息。
 
该省的医院接受治疗的人数达到了创纪录的106人,其中87人在住院治疗,19人在重症监护室。
 
从该病毒中恢复的人数增加了50人,使已知的恢复总数达到3,807。
 
现在,该省共报告了6,708例COVID-19病例。
 
该省表示,目前每天的7日平均病例为219例,每10万人中有18例新病例。
 
萨斯喀彻温省目前发现80岁以上老年人中COVID-19病例激增。
 
政府周日报告说,80岁及以上的人群中总共有213例病例,而在星期一,这一数字跃升至231例,增加了18例。

又一款新冠疫苗90%有效!

福特:首批将在2021年1月份收到


继Pfizer 和 Moderna之后,加拿大预定了2000万剂的第三支疫苗阿斯利康(AstraZeneca)周一宣布,后期试验显示其冠状病毒疫苗的有效率高达90%,同时阿斯利康宣布其疫苗可在2至8℃正常冷藏条件下运输。


图源:美联社


这比辉瑞-70℃的运输条件要容易得多,而且阿斯利康曾承诺在新冠病毒大流行期间不会从疫苗中获利,其价格定为每剂$2.50元。辉瑞公司的疫苗的价格约为每剂$20元,而Moderna的价格为$15至$25元。


根据Daily Hive报道,安省省长道格·福特(Doug Ford)今天表示,如果COVID-19疫苗分发方式不正确,将会是全省人民的“噩梦”。


图源:Daily Hive


福特在新闻发布会上说:“我不会掩盖这一问题。推广和分发疫苗将是巨大的挑战。如果没有正确的分配计划,它就有可能成为我们的噩梦。”


在过去的几个月中,医学界和科学界一直在努力研发新冠疫苗。而疫苗将“终结大流行病”。


福特说:“疫苗将绝对至关重要。我们一直在努力与联邦政府合作,以确定加拿大卫生部的批准途径以及安省何时能够接收到疫苗。”


福特指出,安省的第一批货物将在2021年1月份收到。


他说:“到2021年初,首批疫苗可以投入使用。当疫苗准备好后,我们将在省内的各个地方提供疫苗。疫苗会提供给老人、一线工人以及每一个需要疫苗的人。”



为了顺利分发疫苗,安省政府在“常规疫苗分发”步骤中增加了新的相关计划,并成立了“COVID-19疫苗分发工作组”。该工作租将由前加拿大军方负责人领导,为安省制定和实施“疫苗分发计划”提供建议。他们将会在安省以符合道德,迅速且有效的方式分发疫苗。


他们将致力于疫苗的收取,储存和分配;支持医疗保健系统实施分阶段疫苗接种计划;疫苗接种的临床指导;收集数据,编写报告并开展广泛的公众教育和社区宣传工作,以鼓励接种疫苗。


图源:ABC News


上周,安省卫生厅长叶丽雅表示,预计安省将在2021年1月至2021年3月之间从辉瑞和 Moderna 接收240万剂COVID-19疫苗。


在这240万剂疫苗中,有160万种来自辉瑞公司,另外80万种来自Moderna公司。接种疫苗的人必须接种第一剂21天后接种第二剂。


但是,这两种COVID-19疫苗需要分别保存在-75℃和-20℃的温度下,这使得医生办公室和药房很难存放它们。


加拿大生产抗病毒药物获紧急使用批准!


加拿大卫生部已批准使用温哥华公司AbCellera Biologics开发的COVID-19抗体药物,帮助治疗轻度至中度的COVID-19感染病例,这是加拿大卫生部批准的首款COVID-19治疗药物。



据nationalpost报道,上周五,AbCellera宣布与美国礼来制药公司(Eli Lilly)建立了合作伙伴关系,生产和分销bamlanivimab这种药物。同时AbCellera也计划趁此机会在纳斯达克上市。


AbCellera创始人兼首席执行官Carl Hansen在一份声明中说,加拿大卫生部已批准使用bamlanivimab来治疗12岁以上有轻度和中度有COVID-19症状的患者。


美国食品和药物管理局(FDA)已经于11月9日给予bamlanivimab紧急使用授权。礼来公司预计在年底之前生产100万剂,并且已经与美国政府达成了提供30万剂的协议。


礼来公司从这些销售中获得的收益AbCellera将按百分比提成。



前UBC教授、AbCellera创始人兼首席执行官Carl Hansen说:作为加拿大公司,我们为在全球抗COVID-19的斗争中做出的贡献感到骄傲,并希望我们的努力能在面对医疗紧急情况时帮助加拿大和世界各地的人们。Carl Hansen在AbCellera私人公司中占26%的股份。


据彭博新闻社报道,AbCellera有望在公开上市后身价达到数十亿元。


礼来公司与 AbCellera公司在800名患者使用该药物的试验中得到了或者身上病毒量减少、症状减轻和住院率降低的结果。


参考阅读:

https://dailyhive.com/toronto/ford-covid-19-vaccine-logistical-nightmare

https://nationalpost.com/news/anti-covid-drug-developed-by-vancouver-company-gets-emergency-use-approval-in-canada/wcm/5f804b7e-100e-4fc1-a297-c5a233beb999



部份来源:加国无忧
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