更多的胃灼热药在加拿大美国被召回,由于患癌症的风险！
海外新生活 ³⁰⁶²⁶²⁵⁵⁸⁷2019/10/201,284 阅读
早在9月份，加拿大的多种胃灼烧被怀疑含有高于可接受水平的杂质“ N-亚硝基二甲胺”，因此从加拿大市场召回。现在，加拿大的胃灼热药物召回范围已经扩展到包括更多药物，其中一些产品被怀疑可能导致人类癌症。
今年早些时候，加拿大卫生部宣布在全国范围内召回几种雷尼替丁(Ranitidine)胃灼热药物，这些药物通常以Zantac品牌知名。此次召回现已更新，包括另外三家公司及其胃灼热药物，所有这些公司均被怀疑具有相同的潜在杂质。
根据加拿大卫生部的报告，召回的胃灼热药物可能是使用含有杂质N-亚硝基二甲胺（NDMA）的活性成分制成的，并且其后含量可能超过可接受的水平。大剂量使用NDMA被怀疑具有潜在的致癌特性。
以前，召回胃灼热药物的公司有Novartis AG，Apotex Inc，Pro Doc Limitee，Sanis Health Inc和Sivem Pharmaceuticals ULC。现在已更新，其中包括 Sanofi Consumer Health Inc，Sivem Pharmaceuticals ULC和Teva Canada Limited的其他产品。
为了解释这种风险，加拿大卫生部报告指出：“ NDMA被归类为可能的人类致癌物，这意味着长期暴露于高于安全范围的水平下可能会增加癌症的风险。”
该声明指出，加拿大人每天持续在肉类，蔬菜和饮用水中接触低水平的NDMA杂质，但它解释说，摄入极低水平的NDMA杂质并不危险。
但是，该报告确实确认了召回的胃灼热药物的NDMA含量有望超过这些安全的低剂量。
召回了以下公司的一些胃灼热药物产品，包括Zantac：Novartis AG，Apotex Inc，Pro Doc Limitee，Sanis Health Inc和Sivem Pharmaceuticals ULC，Sanofi Consumer Health Inc.和Teva Canada Limited。
下方表格是受影响产品的完整列表。
对于需要胃灼热药物的人，加拿大卫生部建议在加拿大有几种处方药和非处方药替代品，被授权与雷尼替丁(ranitidine)具有相同或相似的用途。有关人员应咨询医生或药剂师。
此外，加拿大卫生部敦促服用雷尼替丁处方药的任何人照常继续服用药物，除非他们已经与医生交谈过。不治疗该疾病的风险可能大于与NDMA暴露相关的风险。
有关加拿大所有召回的胃灼热药物的完整和详细列表，请单击此处
全球健康监管机构本月初透露，他们正在审查雷尼替丁的安全性。加拿大已经要求药品生产商在收集更多信息的同时停止销售.
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